L’AMLF est une association de patientes d’intérêt général créée pour rompre l’isolement, accélérer le diagnostic et améliorer la prise en charge de la maladie du lipœdème en France.
Le lipœdème une maladie chronique majoritairement féminime (11% de la population selon prévalence mondiale) encore largement confondue avec l’obésité ou le lymphœdème.
Nous développons des ressources pédagogiques, des campagnes de sensibilisation et des programmes d’entraide. Nous formons et sensibilisons les professionnels de santé et plaidons pour des soins accessibles et de qualité.
Nous recherchons des bénévoles curieux·ses et solidaires : accueil/écoute, animation de communauté. Vous recevrez un accompagnement, des modèles prêts à l’emploi et la chaleur d’une équipe engagée. Rejoignez-nous pour transformer la prise en charge du lipœdème en France.
